Массовое производство российской вакцины от коронавируса начнётся не раньше конца 2020 года. Однако уже осенью можно будет потенциально начать вакцинирование групп риска за исключением пожилых людей и детей. Об этом в интервью изданию "Медуза" рассказал заместитель директора по научной работе Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Денис Логунов.
Центр Гамалеи лидирует в испытаниях российской вакцины. 21 июля министерство обороны сообщило, что разработанный в центре препарат уже готов для использования. Министерство здравоохранения эту информацию опровергло. Логунов в интервью сообщил, что этап испытаний, о завершении которого сообщалось ранее, продлится ещё полгода.
По словам Логунова, в сентябре вакцина может получить временную регистрацию, пригодную для расширенных испытаний. Её нельзя будет вводить пожилым людям и детям, однако ей можно будет иммунизировать группы риска – например, врачей.
Интервью было опубликовано до того, как центр отчитался о безопасности вакцины для людей. По словам Логунова, вакцина показала свою безопасность на мышах, обезьянах и хомяках. У них обнаружен иммунный ответ, в том числе создание клеточного иммунитета. Кроме того, разработан протокол на большую третью фазу исследования с участием двух тысяч добровольцев.
По словам Логунова, разработка вакцины заняла у центра две недели. Она использует вирус-носитель, который доставляет в организм человека генетическую информацию нового коронавируса и вызывает иммунный ответ на него. При этом в российском варианте вакцины вирусу-носителю не дают размножаться, а вводиться она будет два раза.
Высокую скорость разработки он объяснил тем, что перед пандемией центр три года разрабатывал вакцину от ближневосточного респираторного синдрома MERS, также вызываемого коронавирусом и близкого к вирусу атипичной пневмонии, как и коронавирус нового типа.
